El ministro de Salud, Mario Lugones, se reunió este lunes por la tarde con el secretario de Salud de Estados Unidos, Robert Kennedy Jr., y concluido el encuentro el Ministerio que conduce emitió un comunicado que reúne una serie de puntos en los que ambos Gobiernos han mostrado afinidad. Fuentes oficiales aseguraron que “Argentina avanza hacia un modelo sanitario más libre, transparente y preventivo”, con el objetivo de “pasar de un modelo sanitario centrado en reparar la enfermedad a uno enfocado en cuidar la salud”.
Los dos puntos salientes del anuncio, compartido previamente durante la reunión, ponen en la mira a dos industrias: la alimenticia y la farmacéutica. Sobre la primera, la cartera sanitaria confirmó la medida que Clarín anticipó el último viernes, con el plan de prohibir los colorantes sintéticos derivados del petróleo que se utilizan tanto en golosinas como en postres y otras comidas.
A eso ahora sumaron un cuestionamiento “al rol de ciertos ingredientes utilizados por la industria alimentaria y su posible vínculo con el aumento de enfermedades crónicas. En este nuevo enfoque, Argentina avanza hacia una alimentación más segura y una ciudadanía más libre: comer bien debe ser una elección informada”. Cuando Clarín pidió más precisiones, fuentes oficiales resumieron: “Los ultraprocesados y la obesidad”.
El segundo punto importante anunciado es que “se pondrá bajo revisión el uso de autorizaciones rápidas (fast-track)”. Explicaron que “el Ministerio de Salud propondrá discutir el uso de este tipo autorizaciones para medicamentos de altísimo costo, especialmente aquellos destinados a niños y enfermedades poco frecuentes”.
Agregaron que “la innovación no puede justificar decisiones apresuradas sin evidencia sólida. Se abrirá una discusión técnica sobre los criterios de aprobación, priorizando la seguridad del paciente y la sostenibilidad del sistema, para que los nuevos tratamientos no se transformen en improvisación autorizada”.
El Gobierno había anunciado el último 27 de marzo la creación de la Agencia Nacional de Evaluación de Financiamiento de Tecnologías Sanitarias (Anefits), cuyo objetivo es evaluar qué medicamentos -en base a ecuación costo-efectividad- deben ser aprobados en Argentina. Sin embargo, desde entonces no ha habido novedades sobre la publicación de la norma en el Boletín Oficial. La semana pasada, el ministro Lugones dijo que será el presidente Javier Milei el que decida cuándo esa agencia comienza a funcionar.
En una reunión realizada la semana pasada por AmCham -la cámara que agrupa a las empresas estadounidenses en el país- Lugones participó y se preocupó por describir y argumentar un círculo vicioso, al afirmar que la industria alimenticia genera obesidad que luego requiere de medicamentos para combatirla. “Eso tiene que ser al revés”, dijo el ministro. Y advirtió que la industria farmacéutica “consiguió que viviéramos más tiempo. Nos hicieron enfermos crónicos, no nos curaron”. El razonamiento es que si la gente se enfermara menos, habría una menor demanda sanitaria y el costo en salud sería más bajo.
Tras la primera reunión con Kennedy, desde el Ministerio de Salud también informaron que “se profundizará una revisión estructural de los entes nacionales del sistema sanitario” para “ordenar, actualizar y transparentar* estructuras y procesos que durante años funcionaron con superposiciones, normas obsoletas y escasa supervisión”. Y aseguraron: “El sistema debe servir a las personas y no a la burocracia”.
Otro punto de la agenda común entre ambos países fue confirmado este lunes: “Argentina reafirma su decisión de retirarse de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Hoy la evidencia indica que las recetas de la OMS no funcionan, porque no están basadas en ciencia sino en “intereses políticos y estructuras burocráticas que se resisten a revisar sus propios errores. Lejos de corregir el rumbo, la OMS ha optado por ampliar competencias que no le corresponden y condicionar la soberanía sanitaria de los países”.