Cydney Carter comenzó a tener bultos en la parte interna de los muslos cuando tenía 12 años.
Parecían acné, específicamente puntos negros, pero con el tiempo los bultos se hicieron más grandes y más enojados. A veces estallaban y perdían líquido. Su madre la llevó a diferentes médicos, quienes los diagnosticaron erróneamente como forúnculos, que son protuberancias llenas de pus causadas por folículos pilosos infectados o inflamados, o admitieron que no sabían lo que estaba pasando.
Durante unos seis años, Carter pasó mucho tiempo en salas de urgencias y urgencias para que le pincharan y drenaran los bultos profundos y dolorosos. Ocultó sus síntomas (incluido el dolor, las cicatrices hiperpigmentadas y el increíble aislamiento que sentía) a todos los que la rodeaban. A veces ni siquiera le contaba a su madre sus síntomas hasta que eran tan severos o dolorosos que apenas podía caminar.
No fue hasta 2014, cuando Carter tenía 17 años, que un dermatólogo le diagnosticó hidradenitis supurativa (HS). Resulta que los bultos parecidos a un forúnculo que tenía se llaman nódulos. Las personas con HS tienden a tenerlos cerca de los folículos pilosos y en lugares donde la piel se roza, como las axilas, debajo de los senos, la ingle y el trasero. Los nódulos pueden ser extremadamente dolorosos y, a menudo, se rompen, formando túneles debajo de la piel, abscesos que filtran sangre y pus y cicatrices. La HS puede afectar a cualquier persona, pero es mucho más común en las mujeres, y los negros tienen tres veces más probabilidades que los blancos de padecer esta afección. (Si eres birracial, tu riesgo es dos veces mayor).1
Carter, que ahora tiene 27 años, ya no oculta su condición. ella pasa socialcydd en TikTok, donde comparte con franqueza sus experiencias con sus más de 140.000 seguidores. Sus videos, que según ella surgieron de su deseo de ser más abierta sobre cómo es vivir con HS, han obtenido decenas de millones de visitas.
En un TikTok, muestra cómo se preocupa por bengalas activas en su “pobre trasero”y en otros, muestra por qué simplemente sentarse puede ser muy doloroso y que aislar SA puede ser, especialmente como mamá.
SELF habló con Carter sobre por qué decidió compartir los altibajos de la condición de su piel, incluido el impacto que tiene en su salud mental. He aquí por qué documentar su trayectoria en HS en las redes sociales ha cambiado su vida.
YO: ¿Por qué evitaste hablar de esta afección de la piel en el pasado?
Cydney: Mucho de eso fue vergüenza. Realmente pensé que era culpa mía; tal vez no me estaba duchando correctamente o fue la ropa que elegí usar. (Ahora sé que la HS no es un problema de higiene o contagioso y las causas son súper complicadas.) No quería hablar de esto con mi familia y mucho menos con nadie más. Y en la escuela, no quería darle a nadie una excusa para ser malo conmigo o llamarme desagradable, asqueroso o feo. Entonces, en lugar de lidiar con esa reacción, me lo guardé para mí.
¿Cómo se siente realmente vivir con HS?
Es muy duro. No creo que la gente se dé cuenta de cuánto afecta tu vida. A veces, simplemente caminar o sentarse resulta incómodo o doloroso. Las actividades cotidianas, como dormir sobre sábanas blancas, pueden ser un problema porque es posible que no desees ver toda la sangre o cualquier cosa que haya sucedido durante la noche cuando los nódulos estallan o pierden líquido.
Fuente Traducida desde Self.com