Poco después de esa cita, tuve un brote realmente fuerte. No podía caminar. Estaba más que mareado y era tan doloroso que pensé que me estaba muriendo. Regresé a la sala de emergencias, donde un médico me dijo: “Quizás quieras investigar la cistitis intersticial”, una afección crónica que causa dolor de vejiga, presión y micción frecuente. Pensé: “Literalmente, nunca había oído hablar de eso en mi vida”.
Me derivaron a un urólogo, quien me despidió, luego otro urólogo que, como el primero, dijo que no tenía edad suficiente para tener cistitis intersticial. No estaba convencido, así que fui a otro médico, quien me dijo que hiciera cambios en la dieta, como no comer alimentos ácidos. Me dieron un medicamento para la vejiga hiperactiva y un medicamento diferente para aliviar la irritación al orinar, lo que me ayudó hasta cierto punto.
Aunque no duró mucho. Poco después, experimenté el peor dolor abdominal que jamás había sentido. Recuerdo haber pensado: “¿Es esto una úlcera de estómago?” Estaba tratando de encontrar una explicación a por qué no podía caminar sin sentirme mareado. No podía bajar una cuadra con mi perro sin pensar que iba a tener que llamar a una ambulancia. Le dije a mi novio Owen: “Creo que voy a morir. Pienso que yo de hecho voy a morir, porque que es ¿este?” Estaba gateando hacia el baño. Estaba vomitando. Fue tan terrible. No se lo deseo a nadie.
Cuando tenía 24 años, comencé a compartir mis síntomas en las redes sociales. Hace aproximadamente un año, alguien me envió la historia de Bindi Irwin sobre cómo se enteró de que tenía endometriosis después de años de ser despedida por parte de los proveedores de atención médica. Mi mandíbula estaba en el suelo. Los puntos comenzaron a conectarse. Le envié un mensaje a la persona que me lo envió por mensaje privado y le escribí: “¿Tiene más recursos?” En un par de semanas, tenía una cita con mi actual obstetra-ginecólogo.
En la cita de admisión en marzo del año pasado, hablé con una enfermera especializada. Traje todos estos gráficos, un seguimiento del período, un calendario con mis síntomas y otra documentación que me respaldaba; no quería correr el riesgo de que me despidieran una vez más. Estaba temblando cuando me senté por primera vez y me disculpé por traer tantas cosas. Ella dijo: “Estoy aquí para escuchar. Quiero que me cuentes todo”. Ella simplemente me dejó hablar y fue la primera vez que me creyeron o me tomaron en serio mis síntomas. Me dijo que parecía que tenía endometriosis, una afección en la que tejido similar al que recubre el útero crece en otras partes del cuerpo, y me contó las diferentes formas en que se trata. Una de las opciones que recomendó fue la cirugía de escisión laparoscópica, en la que entran y buscan endometriosis, extirpándola dondequiera que la encuentren.
Esta fue la primera vez en 10 años que alguien me escuchó y ahora tenía la opción de realizarme una cirugía que posiblemente podría darme una respuesta sobre qué diablos estaba pasando realmente con mi cuerpo. Recuerdo haber pensado: “Cuando todas estas pruebas en el pasado fueron negativas, ¿por qué debería arriesgarme con esto?” Pero algo en mi interior me dijo que tenía que resolver esto, así que programé la cirugía. Al mismo tiempo, un urólogo realizaría una hidrodistensión, en la que la vejiga se expande con líquido para estirarla, para tratar mis problemas de vejiga.
Fuente Traducida desde Self.com