No hay nada peor que tratar de lidiar con síntomas dolorosos en la piel cuando no tienes idea. por qué están sucediendo. Si es negro y tiene hidradenitis supurativa (HS), puede esperar años más que otras personas antes de que finalmente le diagnostiquen la afección. La HS causa protuberancias llenas de líquido en lugares donde la piel tiende a frotarse, como las axilas, el trasero o debajo de los senos, y es mucho más común en personas negras y birraciales. Sin embargo, un estudio 2022 descubrieron que tuvieron que esperar casi cinco años antes de que un médico identificara correctamente el problema, en comparación con tres años para las personas de otros grupos raciales. Este retraso puede ser una de las razones por las que las personas de color pueden terminar con complicaciones más graves, visitas a emergencias, cicatrices, hospitalizaciones relacionadas con la HS y también cirugías.
“La clave para tratar a los pacientes es identificarlos antes y saber quién necesita un tratamiento más agresivo, por lo que no esperamos hasta que terminen para ofrecerles opciones”. Martina Porter, MD, dice a SELF un profesor asistente de dermatología en la Facultad de Medicina de Harvard. Les pedimos a los expertos que analicen por qué algunas personas no pueden obtener la ayuda que necesitan a tiempo y qué se puede hacer para reducir la brecha racial en los diagnósticos de HS.
1. Falta de seguro médico u otras barreras a la atención.
Es importante detectar la HS a tiempo. A medida que avanza, los bultos y protuberancias pueden formar túneles cutáneos, conocidos como tractos sinusales, que pueden unirse, perder líquido y causar cicatrices graves. Es posible que necesite cirugía para extirparlos y, a medida que pasa el tiempo sin el tratamiento correcto, es posible que ya no sea candidato para terapias que podrían haber ayudado, como la depilación láser, o que no responda bien a ellas. (La HS es una afección inflamatoria de los folículos pilosos, por lo que dañarlos puede ayudar a prevenir problemas en el futuro).
Pero una serie de factores, como una cobertura de seguro inadecuada o la imposibilidad de ausentarse del trabajo para ver a un médico, pueden interponerse en el camino, dice el Dr. Porter. Obtener atención puede ser especialmente difícil para las personas que reciben Medicaid, no tienen seguro o trabajan fuera del horario comercial normal, que son situaciones más comunes para las personas de color, dice. “Por lo tanto, no pueden acceder a los dermatólogos en la misma medida que las personas que tienen seguro comercial en general, lo cual es simplemente triste”, dice el Dr. Porter.
Si trabaja en horarios que le dificultan conseguir una cita con el médico o no tiene un seguro que funcione para usted, el Fundación HS tiene un directorio de clínicas especializadas donde puede encontrar atención, añade el Dr. Porter. Algunas facultades de medicina también tienen clínicas fuera del horario de atención donde los pacientes pueden recibir tratamiento gratuito o a bajo costo, dice. “Por ejemplo, tenemos una clínica de dermatología los martes por la noche organizada por estudiantes de medicina y atendida por nuestra facultad de dermatología”, dice el Dr. Porter.
2. Menos acceso a los dermatólogos.
Aunque la HS es poco común, no es rara: entre 200 y 300 personas negras o birraciales de cada 100.000 la padecen. Si bien los dermatólogos están capacitados para detectar las protuberancias, conocidas como nódulos, es posible que los médicos no dermatólogos no lo estén, dice el Dr. Porter.
Fuente Traducida desde Self.com