\n
![](\"https:\/\/13.com.ar\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/campana-solidaria-para-una-nina-con-paralisis-cerebral.jpg\")
<\/p>\n
\n<\/p>\n
\u201cTenemos 20 d\u00edas para juntar 30 millones de pesos, pero nunca dejamos de creer que lo vamos a lograr\u201d. <\/strong>Con esa convicci\u00f3n, Gabriela Albarenque, vecina de Ituzaing\u00f3, lanz\u00f3 una campa\u00f1a para financiar el tratamiento que podr\u00eda cambiar la vida de su hija.<\/p>\n<\/div>\n El pasado febrero, Catalina<\/strong> fue aceptada en un centro m\u00e9dico de Monterrey, M\u00e9xico. Hasta ahora, gracias al apoyo de la localidad del oeste bonaerense, ya lograron recaudar m\u00e1s de tres cuartas partes de la suma necesaria.<\/p>\n<\/div>\n La ni\u00f1a naci\u00f3 con toxoplasmosis cong\u00e9nita, una patolog\u00eda que tan solo se produce en uno de cada tres millones de infantes. Entre sus consecuencias m\u00e1s graves, Catalina sufre de par\u00e1lisis cerebral y epilepsia refractaria. \u201cLos m\u00e9dicos no dijeron que no vivir\u00eda m\u00e1s de 24 horas, hoy de hecho ya tiene 9 a\u00f1os \u2013afirm\u00f3 la madre\u2013. Quien no ha vivido la discapacidad no podr\u00e1 nunca entenderla en su totalidad. No es s\u00f3lo llevarla al m\u00e9dico, es pelear con las obras sociales para que tenga todo lo que necesita, es correr de terapia en terapia. Con mucho trabajo y esfuerzo, logramos que lo que la ciencia dijo que no se pod\u00eda, se pueda\u201d.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n Tal como cuenta su familia, la ni\u00f1a demostr\u00f3 avances significativos durante su infancia temprana, donde pod\u00eda pararse, comer y jugar por su cuenta. Sin embargo, su progreso se vio r\u00e1pidamente deteriorado durante la pandemia,<\/strong> donde no se pudo adaptar la rehabilitaci\u00f3n a la virtualidad debido a la ceguera de la ni\u00f1a. Posteriormente, debi\u00f3 ser internada en 2021 debido a complicaciones \u00f3seas y nutricionales.<\/p>\n<\/div>\n En medio de la incertidumbre, Albarenque encontr\u00f3 un tratamiento prometedor: gracias a la pel\u00edcula original de Netflix Los dos hemisferios de Lucca,<\/em><\/strong> basada en la historia real de un ni\u00f1o con esta misma condici\u00f3n, descubrieron el cytotron,<\/strong> un dispositivo moderno que utiliza radiaciones electromagn\u00e9ticas para la regeneraci\u00f3n celular. Luego de que sus familiares se contactaran con los protagonistas de este caso, Catalina fue derivada a M\u00e9xico, a donde viajar\u00e1 el pr\u00f3ximo 31 de julio.<\/p>\n<\/div>\n \u201cNuestra familia y allegados fueron los primeros en alentarnos, pero recibimos mucha ayuda de famosos y del Club de Gimnasia y Esgrima de Ituzaing\u00f3 (GEI) <\/strong>\u2013comparti\u00f3 Albarenque\u2013. Recorr\u00ed canales de televisi\u00f3n y radios, fui dejando cartas. Es complicado, pero lo vamos llevando bien pese a roces, nervios y desesperaci\u00f3n\u201d. Asimismo, agradeci\u00f3 a los periodistas Tom\u00e1s Dente y Natalia Coquibus <\/strong>por su compromiso activo con la causa.<\/p>\n<\/div>\n Tras sortear tres camisetas de f\u00fatbol firmadas, la familia de la ni\u00f1a se prepara para un bingo solidario,<\/strong>este domingo 6 de julio en la Sociedad de Fomento \u201cUni\u00f3n de Villa Las Naciones\u201d, Ituzaing\u00f3.Habr\u00e1 sorteos, un buffet y premios para los participantes.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n\n\n\n