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![](\"https:\/\/13.com.ar\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/El-Gobierno-pagara-2000-millones-menos-por-uno-de.jpg\")
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La pol\u00edtica del Gobierno de impulsar el desarrollo de la industria farmac\u00e9utica local busca reducir el precio de los medicamentos<\/strong> de alto costo, algo que acaba de verse reflejado en un hecho in\u00e9dito<\/strong>. Luego de llamar a una licitaci\u00f3n para la compra de uno de los remedios m\u00e1s caros del mundo, logr\u00f3 cerrar un contrato con un ahorro de casi 2 mil millones de pesos<\/strong> debido a que por primera vez se present\u00f3 una alternativa nacional.<\/p>\n<\/div>\n Se trata de una droga contra la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad gen\u00e9tica cuyo tratamiento debe ser cubierto<\/strong> por ley, en su totalidad, por los financiadores de salud, sean estos el Estado, las obras sociales o las prepagas.<\/p>\n<\/div>\n Hasta octubre del a\u00f1o pasado, el \u00fanico laboratorio productor de la droga Nusinersen<\/strong>, m\u00e1s conocida por su nombre comercial, Spinraza, era Biogen, multinacional estadounidense con sede central en Cambridge. Pero la ANMAT autoriz\u00f3 entonces el registro del mismo medicamento hecho en el pa\u00eds, fabricado por el laboratorio Gador.<\/p>\n<\/div>\n Fueron precisamente estos dos laboratorios los que se presentaron a la licitaci\u00f3n <\/strong>convocada por la Secretar\u00eda de Gesti\u00f3n Sanitaria del Ministerio de Salud y ahora se acaba de conocer el resultado a trav\u00e9s del Bolet\u00edn Oficial. El contrato es por 80 frascos del medicamento<\/strong> Nusinersen. Biogen pidi\u00f3 en su pliego 3.985 millones de pesos<\/strong>; <\/strong>Gador, 2.080 millones<\/strong>, casi un 50 por ciento menos<\/strong>.<\/p>\n<\/div>\n Seg\u00fan inform\u00f3 el Gobierno, \u201cla Direcci\u00f3n de Medicamentos Especiales y Alto Precio elabor\u00f3 el correspondiente informe t\u00e9cnico referido a las ofertas<\/strong>, del cual surge que las presentadas por las firmas Biogen y Gador se ajustan a las especificaciones t\u00e9cnicas requeridas en el pliego de bases y condiciones particulares que rigi\u00f3 el llamado\u201d. Luego, la Comisi\u00f3n Evaluadora de Ofertas eligi\u00f3 la m\u00e1s econ\u00f3mica<\/strong>.<\/p>\n<\/div>\n La AME ataca a las neuronas motoras en la m\u00e9dula espinal<\/strong>, que son las que se comunican con los m\u00fasculos voluntarios. Los pacientes con AME tienen bajos niveles de la prote\u00edna SMN, imprescindible para enviar a los m\u00fasculos las \u00f3rdenes para que se muevan<\/strong>. Los beb\u00e9s con AME tienen dificultades para caminar, gatear, tragar, respirar. La enfermedad, adem\u00e1s, siempre progresa. Salvo que el paciente reciba tratamiento.<\/p>\n<\/div>\n Unos 40 beb\u00e9s por a\u00f1o nacen con AME en Argentina. El Nusinersen se usa para pacientes pedi\u00e1tricos y adultos, con una aplicaci\u00f3n peri\u00f3dica. Para los menores de dos a\u00f1os tambi\u00e9n est\u00e1 aprobado el Zolgensma<\/strong>, un medicamento destinado a los casos m\u00e1s graves de AME, que es mucho m\u00e1s caro que el Nusinersen, su costeo es a riesgo compartido<\/strong> -entre el laboratorio y el financiador- y se aplica una \u00fanica vez.<\/p>\n<\/div>\n Una de las claves para el tratamiento de la AME es la alerta temprana<\/strong>, por lo que las familias de estos pacientes vienen reclamando que la enfermedad sea incorporada en la pesquisa neonatal<\/strong>, algo que por ahora no han podido lograr. Estudios realizados recientemente por el Instituto de Efectividad Cl\u00ednica y Sanitaria (IECS), afiliado a la Facultad de Medicina de la UBA, dan cuenta de que la inclusi\u00f3n de esta enfermedad en la pesquisa no solo aumentar\u00eda la supervivencia y la calidad de vida <\/strong>de los pacientes, sino que tambi\u00e9n es una medida costo efectiva satisfactoria<\/strong> y que promueve la equidad.<\/p>\n<\/div>\n La b\u00fasqueda de alternativas para financiar los medicamentos de alto costo<\/strong> viene siendo un tema clave en la hoja de ruta de la administraci\u00f3n libertaria en salud. Mientras la nueva agencia de evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias (Anefits) que el Gobierno anunci\u00f3 a fines de marzo sigue a la espera de que un decreto presidencial la ponga en funciones, surgen otras iniciativas para tratar de mitigar costos que por su envergadura con frecuencia se judicializan<\/strong>.<\/p>\n<\/div>\n En ese sentido, la Superintendencia de Servicios de Salud (SSS) inform\u00f3 que a partir del 1\u00b0 de julio se activar\u00e1 la llamada Soluci\u00f3n Integral de Gesti\u00f3n de Medicamentos de Alto Costo (Sigmac), una plataforma digital que \u201cpermitir\u00e1 optimizar, transparentar, trazar y agilizar el proceso de solicitud, aprobaci\u00f3n y provisi\u00f3n de medicamentos de alto costo<\/strong> en el pa\u00eds\u201d.<\/p>\n<\/div>\n El sistema, seg\u00fan se anunci\u00f3, comenzar\u00e1 con la medicaci\u00f3n para pacientes menores de 22 a\u00f1os con hemofilia<\/strong> que pertenecen al Sistema Nacional del Seguro de Salud, es decir, aquellos que cuentan con obra social nacional o prepaga. “Sigmac se enmarca en un cambio que impulsa la SSS, con licitaciones p\u00fablicas<\/strong> para la compra de medicamentos de alto costo”, explicaron.<\/p>\n<\/div>\n El nuevo esquema reemplaza la negociaci\u00f3n individual<\/strong> de cada financiador con los laboratorios, lo que permiti\u00f3 \u201calcanzar descuentos de hasta un 70 por ciento<\/strong>, generando un ahorro sustancial para el sistema y optimizando el uso de los fondos p\u00fablicos destinados a la salud\u201d. En el caso del Factor VIII contra la hemofilia, estiman que el ahorro anual ser\u00e1 superior a los 8.000 millones de pesos<\/strong>.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n