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![](\"https:\/\/13.com.ar\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/Este-joven-es-la-unica-persona-en-el-mundo-que.jpg\")
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Un adolescente que no puede comer ning\u00fan alimento<\/strong> tiene una condici\u00f3n tan rara que los m\u00e9dicos dijeron que no han encontrado a nadie m\u00e1s con la misma dolencia.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n Finley Ranson, de 14 a\u00f1os, naci\u00f3 con una respuesta extrema a todos los alimentos; su cuerpo reaccionaba como si fuera un virus y le provocaba sangrado interno, informa Fox News.<\/em><\/p>\n<\/div>\n “Tengo una condici\u00f3n rara que me impide acumular grasa en el est\u00f3mago”, declar\u00f3 el ni\u00f1o a la agencia de noticias SWNS<\/em>. <\/p>\n<\/div>\n “Me est\u00e1 afectando la vida, ya que no he podido comer ni beber nada m\u00e1s que agua”.<\/p>\n<\/div>\n El sistema digestivo del ni\u00f1o no tolera los l\u00edpidos, que son compuestos grasos o aceites que se encuentran en los alimentos.<\/p>\n<\/div>\n Cuando Ranson, originario de Inglaterra, ten\u00eda 4 a\u00f1os, lo llevaron a un hospital de Londres, donde le colocaron una v\u00eda central para administrarle nutrientes y minerales al coraz\u00f3n, dijo su madre. “Fue un cambio radical. Estaba feliz, rebosaba energ\u00eda y empezaba a ganar peso”, indica Fox News.<\/em><\/p>\n<\/div>\n Finley ahora recibe regularmente infusiones de l\u00edpidos a trav\u00e9s de un tubo que ingresa en su pecho y llega a la vena central de su coraz\u00f3n.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n Recibe carbohidratos, prote\u00ednas, vitaminas y minerales tres veces al d\u00eda <\/strong>en su est\u00f3mago a trav\u00e9s de un tubo diferente.<\/p>\n<\/div>\n Comenz\u00f3 a someterse al proceso de seis horas cada semana cuando ten\u00eda 4 a\u00f1os. Durante los \u00faltimos cinco a\u00f1os, ha sido dos veces por semana, dice Fox News.<\/em><\/p>\n<\/div>\n “Tenemos que evitar completamente el tracto gastrointestinal”, dijo a la BBC el Dr. Manas Datta, un pediatra que ha tratado a Finley desde su nacimiento.<\/p>\n<\/div>\n Los m\u00e9dicos intentaron introducir ingredientes separados del tubo en el est\u00f3mago del ni\u00f1o, pero “tan pronto como pusieron el l\u00edpido, dimos 10 pasos atr\u00e1s”, dijo la madre del ni\u00f1o, Rhys Ranson, a SWNS.<\/em><\/p>\n<\/div>\n La condici\u00f3n de Ranson es tan rara que ni siquiera tiene nombre, aunque \u00e9l la ha llamado “Finley-itis”.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n Los m\u00e9dicos inicialmente creyeron que Ranson podr\u00eda ser al\u00e9rgico a la leche materna, <\/strong>pero despu\u00e9s de ser alimentado con leche hipoalerg\u00e9nica a trav\u00e9s de un tubo, nada mejor\u00f3, inform\u00f3 su madre, informa Fox News<\/em>.<\/p>\n<\/div>\n Ahora la mujer est\u00e1 recibiendo capacitaci\u00f3n para realizar las infusiones de l\u00edpidos en casa, lo que espera que mejore la calidad de vida de su hijo.<\/p>\n<\/div>\n “No estamos seguros de c\u00f3mo ser\u00e1 el futuro”, dijo.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n