\n
![](\"https:\/\/13.com.ar\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Concibieron-67-ninos-con-el-esperma-de-un-donante-con.jpg\")
<\/p>\n
\n<\/p>\n
Durante la conferencia anual de la Sociedad Europea de Gen\u00e9tica Humana, que se celebra estos d\u00edas en Mil\u00e1n (Italia), fue expuesto el caso de un donante de esperma<\/strong> que era portador de una variante pat\u00f3gena cancer\u00edgena en sus gametos<\/strong>, lo que pone de manifiesto los problemas que plantea la regulaci\u00f3n de la donaci\u00f3n de gametos a escala europea e internacional, informa el portal EurekAlert!.<\/em><\/p>\n<\/div>\n La doctora Edwige Kasper, especialista en predisposici\u00f3n gen\u00e9tica al c\u00e1ncer del Hospital Universitario de Ruan (Francia), dijo este s\u00e1bado durante la exposici\u00f3n del caso que la falta de regulaci\u00f3n transfronteriza en Europa puede dar lugar al uso m\u00faltiple de gametos en las familias y entra\u00f1ar riesgos de endogamia y diseminaci\u00f3n an\u00f3mala de enfermedades hereditarias,<\/strong> informa RT.<\/em><\/p>\n<\/div>\n A finales de 2023, un m\u00e9dico franc\u00e9s se puso en contacto con el laboratorio de Kasper para comunicarle que uno de sus pacientes hab\u00eda recibido una carta de un banco de esperma privado situado en Europa en la que se le alertaba de la identificaci\u00f3n de una “variante de significado desconocido” en el gen TP53 (prote\u00edna tumoral 53) en menos del 50 % de los gametos del donante.<\/p>\n<\/div>\n “Analic\u00e9 la variante utilizando bases de datos de poblaci\u00f3n y pacientes, herramientas inform\u00e1ticas de predicci\u00f3n y los resultados de ensayos funcionales, y llegu\u00e9 a la conclusi\u00f3n de que la variante era, probablemente, cancer\u00edgena y que los ni\u00f1os nacidos de este donante deb\u00edan recibir asesoramiento gen\u00e9tico<\/strong>“, explic\u00f3 Kasper.<\/p>\n<\/div>\n El a\u00f1o pasado, los investigadores presentaron estos casos durante una reuni\u00f3n de la Red Europea de Referencia sobre S\u00edndromes Gen\u00e9ticos de Riesgo Tumoral (GENTURIS) tras debatirlo con las redes francesas, indica RT<\/em>. <\/p>\n<\/div>\n Simult\u00e1neamente, varios departamentos de gen\u00e9tica y pediatr\u00eda europeos investigaron sus propios casos, lo que llev\u00f3 a analizar a 67 ni\u00f1os de 46 familias de ocho pa\u00edses distintos, encontr\u00e1ndose la variante en 23 de ellos y c\u00e1ncer en diez hasta la fecha.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n Las alteraciones en el gen TP53 causan el s\u00edndrome de Li-Fraumeni, una de las predisposiciones hereditarias m\u00e1s graves al c\u00e1ncer, que se caracteriza por un amplio espectro de tumores a una edad temprana, dice RT. <\/em><\/p>\n<\/div>\n\n\n\n\n\n\n