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![](\"https:\/\/13.com.ar\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/Apuran-un-plan-inedito-en-el-pais-para-tratar-el.jpg\")
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El Ministerio de Salud apuntala un plan in\u00e9dito en el pa\u00eds para que el Estado desarrolle un m\u00e9todo de avanzada para combatir algunos tipos de c\u00e1ncer en la sangre<\/strong>. Se trata de la terapia celular<\/strong>, a la que por ahora pueden acceder s\u00f3lo de manera privada algunos pacientes y cuya producci\u00f3n se comercializa aqu\u00ed pero se realiza en el exterior.<\/p>\n<\/div>\n La novedad fue confirmada por el Ministerio de Salud, cuyo titular, Mario Lugones, mantuvo en la semana pasada una reuni\u00f3n con las conducciones del Incucai y el Hospital Garrahan, a fin de impulsar este proyecto <\/strong>cuyos detalles deber\u00e1 evaluar la ANMAT para guiar su puesta en marcha.<\/p>\n<\/div>\n La terapia celular m\u00e1s difundida contra el c\u00e1ncer es la denominada CAR-T<\/strong>, que usa el sistema inmunitario de los pacientes<\/strong> para atacar las c\u00e9lulas tumorales. Se utiliza para tratar algunos tipos de leucemias, linfomas y mielomas. Consiste en extraer los gl\u00f3bulos blancos de la sangre de los pacientes, incluyendo las c\u00e9lulas T.<\/p>\n<\/div>\n Estas c\u00e9lulas se modifican mediante ingenier\u00eda gen\u00e9tica<\/strong>, para ser multiplicadas y congeladas. Luego se administran al paciente las c\u00e9lulas modificadas mediante una infusi\u00f3n intravenosa, a trav\u00e9s de la cual las c\u00e9lulas CAR-T se unen a las c\u00e9lulas tumorales y las destruyen, sin da\u00f1ar las c\u00e9lulas sanas.<\/p>\n<\/div>\n Parte del trabajo es reconvertir los bancos de sangre de cord\u00f3n umbilical en f\u00e1bricas de c\u00e9lulas avanzadas<\/strong>. De ah\u00ed la importancia de la capacidad instalada del actual Banco P\u00fablico de Sangre de Cord\u00f3n Umbilical del Garrahan, lo que incrementar\u00e1 las posibilidades de pacientes sin tratamiento para su enfermedad.<\/p>\n<\/div>\n El Gobierno cree, adem\u00e1s, que la iniciativa puede redundar en un ahorro significativo<\/strong> para el sistema de salud, frente a la oferta de estos productos por parte de la industria biotecnol\u00f3gica.<\/p>\n<\/div>\n Clar\u00edn<\/strong> habl\u00f3 con la bi\u00f3loga Cecilia Gamba, directora de los laboratorios del Banco de Sangre de Cord\u00f3n Umbilical del Hospital Garrahan: \u201cLa clave de lo que se planea hacer en Argentina es la manufactura<\/strong>. A partir de los linfocitos T de un paciente que tiene la enfermedad, modificarlos en el laboratorio para que empiecen a expresar lo que denominamos receptor quim\u00e9rico, y luego volverlos a poner en el paciente<\/strong>. Es una terapia prometedora que hay que desarrollar en nuestro pa\u00eds\u201d.<\/p>\n<\/div>\n El Garrahan tiene precisamente la capacidad para lograr esa \u201cmanufactura\u201d. Seg\u00fan explic\u00f3 Gamba, \u201cel Banco de Sangre de Cord\u00f3n Umbilical y el personal que trabaja all\u00ed tienen una acreditaci\u00f3n internacional en terapias celulares. Por lo tanto tenemos el conocimiento de c\u00f3mo gestionar la manufactura, que es el paso cr\u00edtico y lo que actualmente no se est\u00e1 pudiendo hacer en forma local<\/strong>. La posibilidad est\u00e1 a partir de que el Incucai pueda financiar el desarrollo de estas c\u00e9lulas en nuestro pa\u00eds\u201d.<\/p>\n<\/div>\n Fuentes del Incucai consultadas al respecto, respondieron: “En esta instancia se esta elaborando un plan de investigaci\u00f3n y de formaci\u00f3n del recurso humano<\/strong> en la tem\u00e1tica de las nuevas terapias avanzadas. En el futuro habr\u00e1 incorporaci\u00f3n de equipamiento a trav\u00e9s de proyectos de inversi\u00f3n compartidos”.<\/p>\n<\/div>\n Estas terapias avanzadas deben tener un control estricto de la ANMAT, ya que -explica Gamba- \u201cno se hacen sin riesgos adversos asociados<\/strong>. Hay eventos cr\u00edticos que ocurren cuando estas c\u00e9lulas se infunden en el cuerpo del paciente. Y requieren que el destinatario est\u00e9 siendo tratado en una instituci\u00f3n que est\u00e9 preparada para poder brindar la atenci\u00f3n adecuado ante los efectos adversos que puedan surgir\u201d.<\/p>\n<\/div>\n \u00bfQu\u00e9 efectos adversos son los m\u00e1s comunes? \u201cHay uno que es cr\u00edtico, que ocurre cuando estas c\u00e9lulas se infunden, llamado s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citoquinas. Las c\u00e9lulas liberan estas mol\u00e9culas y pueden causar una inflamaci\u00f3n general y afectar el funcionamiento del cuerpo<\/strong>. Pero tambi\u00e9n se toma como un indicador de que la terapia est\u00e1 funcionando\u201d, dice la experta.<\/p>\n<\/div>\n Agrega que \u201cen los \u00faltimos a\u00f1os se ha avanzado mucho en la capacitaci\u00f3n para la detecci\u00f3n temprana en las alertas<\/strong> ante la eventual aparici\u00f3n de este s\u00edndrome y su tratamiento\u201d. Por eso, puntualiza que \u201ces una terap\u00e9utica compleja y se ofrece como \u00faltimo paso<\/strong> cuando todas las otras han fallado.<\/p>\n<\/div>\n \u00bfCu\u00e1les son los pasos que siguen ahora? <\/strong>\u201cLas instalaciones y el equipamiento, que requiere de una capacitaci\u00f3n de las empresas que lo fabrican. Una vez que eso suceda se har\u00e1n rondas de validaci\u00f3n, con productos que no van a ser infundidos a los pacientes, para poner a punto todo el protocolo. Mientras tanto, se van haciendo las presentaciones regulatorias necesarias para el desarrollo del ensayo cl\u00ednico<\/strong>, y ah\u00ed se va a informar al p\u00fablico que empieza la inscripci\u00f3n de pacientes\u201d.<\/p>\n<\/div>\n \u00bfEn qu\u00e9 estado se encuentra el proyecto y cu\u00e1ndo podr\u00eda estar disponible<\/strong>? \u201cLo primero que se hizo fue evaluar la factibilidad. Ahora los pasos que siguen son la capacitaci\u00f3n, ya que el Incucai nos ha ofrecido capacitaci\u00f3n en el extranjero en lugares donde estas c\u00e9lulas se vienen haciendo desde hace tiempo con una manufactura en particular.<\/strong> Porque esto en el laboratorio nos puede llevar entre nueve y doce d\u00edas<\/strong>, entre que le sacamos las c\u00e9lulas al paciente y se las devolvemos. Hay ahora otras opciones con las que se acortan los tiempos y se acortan los costos<\/strong>\u201d.<\/p>\n<\/div>\n Una vez que el personal est\u00e9 capacitado, vendr\u00e1 el paso de la inversi\u00f3n inicial necesaria para el desarrollo de los primeros productos en nuestro pa\u00eds<\/strong>, cuyo monto a\u00fan no fue revelado. Finaliza Gamba: \u201cA esta manufactura la llamamos CAR-T acad\u00e9micas<\/strong>, para diferenciarlas de las CAR-T comerciales<\/strong>. Las acad\u00e9micas tienen menores costos y as\u00ed se puede mejorar el acceso<\/strong> de los pacientes. Para un sistema de salud puede ser muy dif\u00edcil costear estos tratamientos si no se empiezan a reducir los costos”.<\/p>\n<\/div>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n