La realeza sigue de luto tras la partida del pr\u00edncipe Frederik de Luxemburgo<\/strong>, quien falleci\u00f3 a tan solo 22 a\u00f1os producto de una extra\u00f1a enfermedad: PoLG<\/strong>. A pocos d\u00edas de su muerte se record\u00f3 un video donde cuenta en primera persona<\/strong> c\u00f3mo es padecer esta condici\u00f3n.<\/p>\n<\/div>\n Los padres del joven, Robert de Luxemburgo<\/strong> y la princesa Julie de Nassau<\/strong>, confirmaron la muerte de su hijo en un comunicado donde detallaron como Frederik, que se encontraba internado desde el 28 de febrero, “junto las fuerzas y el coraje necesario” para despedirse de cada uno de los miembros de su familia. <\/p>\n<\/div>\n “Despu\u00e9s de despedirse de cada uno de nosotros, con palabras amables, sabias e instructivas, al m\u00e1s puro estilo Frederik<\/strong>, nos dej\u00f3 un \u00faltimo chiste familiar. Incluso en sus \u00faltimos momentos, su humor y su ilimitada compasi\u00f3n le obligaron a dejarnos con una \u00faltima risa para animarnos a todos”, escribieron los padres.<\/p>\n<\/div>\n Frederik de Nassau, nacido en Francia, fue diagnosticado con la enfermedad PolG<\/strong> a los 14 a\u00f1os. Si bien naci\u00f3 con esta condici\u00f3n, reci\u00e9n a dicha edad los s\u00edntomas comenzaron a aparecer. <\/p>\n<\/div>\n A trav\u00e9s de su fundaci\u00f3n, el joven pr\u00edncipe apoyaba a otras personas que padec\u00edan su misma condici\u00f3n y brindaba apoyo a sus familiares<\/strong>. Adem\u00e1s, financiaba investigaciones para el desarrollo de tratamientos de la enfermedad. <\/p>\n<\/div>\n En concreto, se trata de un trastorno gen\u00e9tico <\/strong>con el gen del mismo nombre, encargado de producir una enzima fundamental para la replicaci\u00f3n del ADN mitocondrial, seg\u00fan explicaron en el sitio web de The Polg Foundation<\/strong>.<\/p>\n<\/div>\n Las mitocondrias son org\u00e1nulos celulares que producen la mayor parte de la energ\u00eda de la c\u00e9lula. Adem\u00e1s, tienen la particularidad de contener su propio ADN que, para replicarse, requiere de una enzima (polimerasa \u03b3; \u201cPOLG\u201d) codificada en los genes POLG y POLG2 de la c\u00e9lula hu\u00e9sped, destaca el portal.<\/p>\n<\/div>\n Es por ello que una mutaci\u00f3n de estos genes puede afectar la replicaci\u00f3n eficiente de ADN mitocondrial<\/strong>. Los diversos s\u00edntomas de este trastorno pueden presentarse en distintas etapas de la vida, lo que hace dif\u00edcil de diagnosticar. <\/p>\n<\/div>\n En el video, compartido en la cuenta de YouTube de la fundaci\u00f3n, diferentes personas narran c\u00f3mo es vivir con la enfermedad de PoLG<\/strong>, entre ellas el pr\u00edncipe Frederik. <\/p>\n<\/div>\n “Cuando sos ni\u00f1o, ten\u00e9s todos esos sue\u00f1os, todas esas aspiraciones<\/strong>. Estas cosas que quer\u00e9s hacer. Las posibilidades son infinitas”, se\u00f1ala el joven sobre su enfermedad. <\/p>\n<\/div>\n El pr\u00edncipe contaba que cuando fue diagnosticado con la enfermedad no entend\u00eda “todas las consecuencias” que implicaba padecerla. “Es m\u00e1s sutil, donde poco a poco, el mundo se hace cada vez m\u00e1s peque\u00f1o<\/strong>“, narraba. <\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n![\"Frederik,](\"https:\/\/13.com.ar\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/El-principe-Frederick-revelo-en-primera-persona-como-vivio-con.jpg\"\/)
Frederik, el pr\u00edncipe de Luxemburgo, junto a su familia. Foto: Fundaci\u00f3n PolG.<\/span><\/span><\/picture><\/div>\nQu\u00e9 es la enfermedad de PoLG<\/h2>\n<\/p>\n
![\"Frederik,](\"https:\/\/13.com.ar\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/1741811730_69_El-principe-Frederick-revelo-en-primera-persona-como-vivio-con.jpg\"\/)
Frederik, el pr\u00edncipe de Luxemburgo de 22 a\u00f1os Foto: RR SS X Casa Real de Luxemburgo<\/span><\/span><\/picture><\/div>\nLa lucha del joven pr\u00edncipe condad PoLG<\/h2>\n<\/p>\n